2019年07月17日10:08 來(lái)源:中國(guó)新聞網(wǎng)
中新網(wǎng)7月17日電 近日,有家長(zhǎng)反映在江西省兒童醫(yī)院接受“三伏貼”治療的部分兒童出現(xiàn)不良反應(yīng)。該院16日在官方網(wǎng)站發(fā)布情況說(shuō)明稱(chēng),出現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀的兒童均已接受了后續(xù)治療,目前,醫(yī)院已暫停“三伏貼”治療項(xiàng)目。
據(jù)介紹,7月12日上午,有家長(zhǎng)陸續(xù)反映在江西省兒童醫(yī)院接受“三伏貼”治療的部分兒童出現(xiàn)了瘙癢、灼痛感、水泡等不良反應(yīng)。對(duì)此,醫(yī)院第一時(shí)間增派醫(yī)護(hù)力量做好出現(xiàn)不良反應(yīng)兒童的治療和監(jiān)測(cè)工作,同時(shí)組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查處置。
經(jīng)查,7月12日至13日,江西省兒童醫(yī)院共進(jìn)行“三伏貼”治療兒童881人,其中7月12日接受治療的兒童中92人出現(xiàn)瘙癢、灼痛感、水泡等不良反應(yīng)癥狀,均已接受了后續(xù)治療。
目前,江西省兒童醫(yī)院已暫停“三伏貼”治療項(xiàng)目。下一步將全力做好“三伏貼”治療兒童的后續(xù)隨訪和診治,并積極配合主管部門(mén)做好專(zhuān)家論證和原因分析工作。
江西省兒童醫(yī)院官方網(wǎng)站截圖。
近來(lái),我國(guó)新冠疫苗的研發(fā)進(jìn)展情況備受關(guān)注。我國(guó)把新冠疫苗接種人群大致劃分為三類(lèi):一是高風(fēng)險(xiǎn)人群;二是高危人群;三是普通人群,疫苗將按順序安排接種。高風(fēng)險(xiǎn)人群:邊境口岸的工作人員、城市的運(yùn)行人員、冷副產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間工作人員等;
科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)介紹,我國(guó)新冠病毒疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位,共有滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā)。田保國(guó)進(jìn)一步介紹,目前我國(guó)共有13個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了三期臨床試驗(yàn)。
今天,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),外交部、科技部、衛(wèi)健委、藥監(jiān)局等有關(guān)負(fù)責(zé)人與專(zhuān)家介紹新冠疫苗有關(guān)情況。新冠疫苗作為全新的疫苗,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不管是監(jiān)管部門(mén)還是科研團(tuán)隊(duì),都把不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)作為安全性評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。
國(guó)藥中國(guó)生物總法律顧問(wèn)周頌介紹,國(guó)內(nèi)新冠滅活疫苗獲批臨床試驗(yàn)的有三支,國(guó)藥中國(guó)生物就占了其中的兩支。國(guó)藥中國(guó)生物副總裁張?jiān)茲硎荆鹿跍缁钜呙鏘、II期臨床研究在國(guó)內(nèi)做,都產(chǎn)生了中和抗體。
而國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司北京生物制品研究所研制的另一款新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)也將于近期公布。目前,中國(guó)生物武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期其余組別的臨床試驗(yàn)還在按計(jì)劃進(jìn)行。
6月23日,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗國(guó)際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)啟動(dòng)儀式在中國(guó)北京、武漢、阿聯(lián)酋阿布扎比三地,以視頻會(huì)議方式同步舉行,阿聯(lián)酋衛(wèi)生部長(zhǎng)向中國(guó)生物頒發(fā)了臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文件。
(原標(biāo)題:中國(guó)生物新冠滅活疫苗不受病毒變異影響 最早2021年上市) 近日,中國(guó)生物武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床研究試驗(yàn)揭盲。張?jiān)茲Q(chēng),中國(guó)生物新冠滅活疫苗不受病毒變異影響,最早2021年上市。
《河南省殘疾預(yù)防和殘疾人康復(fù)管理辦法》已經(jīng)2020年2月26日省政府第77次常務(wù)會(huì)議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2020年5月1日起施行。縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康、民政、教育、財(cái)政、醫(yī)保等部門(mén)應(yīng)當(dāng)在各自職責(zé)范圍內(nèi)做好殘疾預(yù)防和殘疾人康復(fù)有關(guān)工作。
此次修改,雙黃連口服制劑的不良反應(yīng)項(xiàng)要求增加包括皮膚、消化系統(tǒng)、全身及其他在內(nèi)的多項(xiàng)不良反應(yīng),同時(shí)要求寫(xiě)出有過(guò)敏性休克個(gè)案報(bào)道。新京報(bào)記者通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)以“雙黃連”為關(guān)鍵詞進(jìn)行查詢,共有85條批文,屬于口服制劑的共56個(gè)批文。
在國(guó)家衛(wèi)健委連續(xù)下發(fā)的多版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中,都提到了“可試用α-干擾素霧化吸入(成人每次500萬(wàn)U或相當(dāng)劑量,加入滅菌注射用水2mL,每日2次霧化吸入)”。霧化吸入α-干擾素時(shí)應(yīng)避免使用含有防腐劑的α-干擾素注射液,減少呼吸道粘膜的損害和炎癥。
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