2020年11月21日13:21 來源:蘭州新聞網
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【據新華社日內瓦11月20日電】 世界衛生組織20日發表聲明說,不論新冠住院患者病情多嚴重,都不建議使用抗病毒藥物瑞德西韋進行治療,因為目前尚無證據表明該藥能提高患者生存率或降低患者對呼吸機的需求等。
專家組是在評估和對比幾種新冠藥物療效后得出上述結論的。評估涵蓋了4項國際隨機試驗,涉及超過7000例新冠住院患者的數據。
專家組指出,雖然迄今不能認定瑞德西韋完全無用,但已有數據無法證明該藥能顯著提高患者的治療效果。再考慮到瑞德西韋可能會產生嚴重副作用及其較高的成本和資源消耗,專家組決定不推薦使用該藥,但同時也支持繼續開展瑞德西韋評估,以期為特定患者群體使用該藥提供確鑿證據。
瑞德西韋原用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。美國食品和藥物管理局已于10月批準瑞德西韋用于新冠成人患者及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療,使其成為首款獲美藥管局批準的治療新冠藥物。
英國《衛報》6月30日報道,美國政府已經下單購買了超過50萬劑瑞德西韋,這意味著吉利德公司整個7月的產能以及8月、9月產能的90%都被美國“買斷”了。" 全球團結十分重要,對于瑞德西韋和其他藥物,以及可能研發出的疫苗來說都是如此,這是對全人類的考驗。
新華社倫敦7月2日電英國《衛報》近日連續報道,美國把可能用于治療新冠肺炎的藥物瑞德西韋近期產能幾乎買斷,這引發了國際上不少專家甚至政府官員的批評。《衛報》6月30日報道,美國政府已經下單購買了超過50萬劑瑞德西韋,這意味著吉利德公司整個7月的相關產能以及8月和9月產能的90%都被美國買斷了。
由于病人入組人數低,4月15日,瑞德西韋在中國的兩項臨床試驗已正式提前結束。負責瑞德西韋中國臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授本人也在本周早些時候公開表示:“正在對瑞德西韋重癥組的數據進行分析研究。
國家知識產權局副局長何志敏25日上午在國務院聯防聯控機制新聞發布會上介紹:瑞德西韋是美國吉利德公司正在開發的一款新藥,這個藥在前期主要用于治療埃博拉和中東呼吸綜合征等疾病,目前這個藥在全球任何一個國家都還沒有批準上市,現在還處于臨床階段。 國家知識產權局副局長何志敏:我們國家在武漢多家醫院正式開始了該藥物的臨床使用,臨床試驗目前正在進行,要到4月27日才能公布臨床試驗的結果。
2月25日上午,國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制舉行新聞發布會,介紹維護市場秩序,支持復工復產工作情況。國家知識產權局副局長何志敏:目前,瑞德西韋在任何一個國家都還沒有批準上市,現在還處于臨床階段。
(原標題:對話吉利德科學首席醫療官:瑞德西韋效果仍待臨床檢驗,正24小時盡可能生產) 在武漢十余家醫療機構,一種名為“瑞德西韋”的新藥正進行臨床試驗。美國吉利德科學首席醫療官Merdad Parsey博士在接受新華社獨家采訪時表示,“瑞德西韋”效果仍有待臨床檢驗,研究人員約在1個月左右得到部分數據,目前該藥物正24小時盡可能生產。
針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢“顯效”的傳聞,正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對中國青年報·中國青年網記者表示,這一說法不實。
《新聞1+1》白巖松連線呼吸與危重癥醫學專家、中國工程院副院長、中國醫學科學院院長王辰。
2月5日,瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授講解項目內容。這是新華社記者2月5日下午,從在武漢市金銀潭醫院召開的科技部應急攻關“瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究”項目啟動會上了解到的信息。2月5日,中國工程院副院長、中國醫學科學院院長王辰院士(右一)介紹項目情況。
但這兩篇報道中并沒有一個地方提到“美國總統特朗普特批豁免瑞德西韋對中國的專利”這樣的內容。我們也檢索了美國白宮的官網,嘗試了使用“吉利德”“瑞德西韋”和“冠狀病毒”等關鍵詞進行檢索,同樣沒有發現任何“美國總統特朗普特批豁免對中國的專利”的內容。