由于病人入組人數(shù)低，4月15日，瑞德西韋在中國的兩項臨床試驗已正式提前結(jié)束。瑞德西韋藥物由吉利德科學公司擁有，是一種在研藥物，尚沒有得到任何監(jiān)管機構(gòu)的批準。吉利德當天股價收盤大跌4%。

　　針對中國兩項臨床試驗的最新進展，吉利德方面4月16日中午在一份獨家回應第一財經(jīng)記者的聲明中稱：“我們被告知，由于入組人數(shù)低，由中國研究機構(gòu)牽頭的瑞德西韋（remdesivir）針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者和輕中癥患者的兩項臨床研究已提前終止。”

　　吉利德公司還表示：“我們期待著這些數(shù)據(jù)的發(fā)表和對結(jié)果的深入評審。”第一財經(jīng)記者從多方了解到，盡管瑞德西韋中國的臨床試驗宣布停止，但是重癥組已經(jīng)收集到有效數(shù)據(jù)，相關(guān)的結(jié)果有望于近期公布。

　　負責瑞德西韋中國臨床試驗的中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授本人也在本周早些時候公開表示：“正在對瑞德西韋重癥組的數(shù)據(jù)進行分析研究。”

　　吉利德方面目前正在備足產(chǎn)能準備大規(guī)模生產(chǎn)這種尚未批準上市，卻被給予巨大希望的新冠治療藥物。吉利德公司預計，瑞德西韋短期產(chǎn)能可以達到150萬劑，能夠滿足14萬個療程患者的用藥，到今年年底前，產(chǎn)能將滿足100萬個療程的患者用藥。吉利德公司稱正在無償提供現(xiàn)有的藥品用于新冠重癥患者的治療。

　　吉利德公司的最新聲明還表示：“找到新型冠狀病毒肺炎的治療方法對于患者、醫(yī)護人員和社區(qū)抗擊這種病毒非常重要。我們正在通過多項正在進行的研究，快速而審慎地確定瑞德西韋的安全性和有效性。”

　　吉利德預計，在未來幾周內(nèi)將獲得由吉利德發(fā)起的三期臨床試驗的數(shù)據(jù)。

　　“我們的目標是迅速增加關(guān)于瑞德西韋的應用數(shù)據(jù)，并在適當?shù)那闆r下，努力使這種在研藥物在最需要的患者中得到更廣泛的應用。這些數(shù)據(jù)可能有助于我們理解瑞德西韋作為新型冠狀病毒肺炎治療藥物的潛力。”吉利德在聲明中表示。