2020年08月27日13:26 來源:環球資訊+
隨著選期臨近和選情吃緊,白宮的“疫苗政治”也開始朝著不擇手段的方向加速發力。從“曲速行動”到強推疫苗提前上市,從干擾國際疫苗合作到囤積壟斷疫苗資源,美國政府一系列反科學的急功近利之舉都指向一個目標:不顧一切地趕在11月大選前拿出“美國牌”疫苗,只要能拉來選票,哪管其他……
為救選情竟要強推“不安全”疫苗上市
英國《金融時報》近日刊發獨家報道稱,美國總統特朗普正打算繞過必要的流程,通過讓美國食品藥品監督管理局(FDA)“緊急授權使用”的方式,趕在總統大選前在美國強行推出跨國藥企阿斯利康正在研制的新冠病毒疫苗,以此挽救他因防疫失職而岌岌可危的選情。
《金融時報》:特朗普打算在大選前推出新冠病毒疫苗。
報道指出,目前阿斯利康公司和英國牛津大學合作開展的疫苗臨床實驗僅招募到1萬名志愿者,而要獲得有效數據并通過審批,至少需要3萬人參與。如果強推疫苗上市,只會損害美國公眾對疫苗的信心,進而給美國防疫工作帶來更大的麻煩。
《金融時報》報道截圖
雖然白宮方面拒絕回應此事,但“強推”的苗頭其實早已顯露。美國政府早在5月就啟動了所謂“曲速行動”計劃,以加速新冠病毒疫苗、藥物、檢測等方面的科研。通常,疫苗研發需要12至18個月時間,但美國總統特朗普希望“加快”這一進度。本月早些時候,他曾肯定地表示,美國政府已經著手準備發放疫苗。
美國政府此舉招來廣泛質疑。在疫情應對問題上頻頻遭到白宮打壓排擠的美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇多次強調,絕不能給疫苗的研發和投入使用“設定期限”。
福奇:“對疫苗是否安全有效,誰也無法給出準確預測,初步試驗數據讓我們對前景謹慎樂觀,也就是在今年年底或明年年初推出可能有效的疫苗。”
美國食藥監局(FDA)局長史蒂芬·哈恩也反復說明,只有在臨床實驗發現疫苗確實安全有效的情況下,食藥監局才會批準疫苗上市。
史蒂芬·哈恩
FDA生物制劑評估與研究中心主任彼得·馬克斯更是公開表示,如果白宮批準未經證實是安全有效的疫苗投入使用,他將“有義務辭職”。
彼得·馬克斯
FDA 成了“陰謀論”的新靶子
對于盼疫苗心切的特朗普來說,“唱反調”的美國衛生專家們無疑是絆腳石。果然,他現在把FDA樹成了新靶子,連日在社交媒體上炮轟該機構“故意拖延”疫苗實驗是針對他本人的“政治陰謀”,目的就是不讓疫苗在大選前研發出來。
特朗普發推炮轟FDA“故意拖延”疫苗實驗
當然,特朗普的這一做法馬上就遭到美國媒體打臉。包括《商業內幕》在內的多家美媒力挺FDA等科學機構,反批白宮借疫情炮制“陰謀論”。
《商業內幕》:沒有證據表明FDA在故意拖延疫苗研發或新冠肺炎治療。
這已經不是白宮第一次打壓FDA了。此前,被特朗普力捧的羥氯喹等“靈丹妙藥”接連在FDA受阻,FDA也因此被美國衛生部剝奪了對實驗室檢測的監管權。近日,白宮又通過政治施壓,迫使FDA宣布緊急授權在新冠肺炎治療中使用“血漿療法”,以便總統特朗普能夠及時宣布這一“歷史性突破”。
美國《國會山報》報道稱, FDA在特朗普的施壓下授權對新冠肺炎患者進行血漿治療。
事實上,就連世界衛生組織都認為血漿療法的有效性有待討論。美國國立衛生研究院(NIH)最新發布的新冠肺炎治療指南也顯示,血漿療法目前仍缺乏“足夠的數據”支撐。
NIH最新治療指南
路透社報道稱,FDA宣布“緊急授權”的時間點,正值美國共和黨召開全國代表大會前夕,“特朗普正試圖拉升落后的民調數字,如果在新冠肺炎療法和有效疫苗方面取得進展,進而能夠控制疫情,這將會增大他連任的機會”。
美聯社的報道更是直截了當地指出,特朗普競選團隊和白宮私下已將其連任的希望寄托在疫苗上。
美聯社報道截圖
中國國際問題研究院研究員郭憲綱認為,美國政府在疫苗研發問題上違背科學精神、強推疫苗提前上市,恰恰說明它從來沒有把民眾的生命安全放在首位,而是把政治利益置于一切之上。
郭憲綱:“美國政府從疫情一開始,就把大選因素放在第一位,只要有利于大選的事情都積極地去做;不利于大選的事情,哪怕是為了民眾的利益、為了民眾的生命安全需要做的,也不放在心上。現在他(特朗普)又急急忙忙地想把疫苗搞出來,大選之前能夠上市,美國的疫情就能得到控制,他的支持率就會上升。因此他對疫苗研制部門施加很大的壓力,這是違背科學精神的。
“美國優先”旗號下的“疫苗民族主義”惹怒全世界
白宮除了在國內“拔苗助長”,在國際上也一味堅持“美國優先”,不僅單方面退出世界衛生組織、拒絕參加全球疫苗峰會,還不斷在疫苗研發方面大挖他國墻腳 ,并與各大藥企高價簽約以保本國疫苗優先供應。
據德國媒體報道,美國政府早在3月就重金利誘一家德國疫苗生產企業將研發部門遷美,以便讓美國獨享疫苗研發成果。5月又有消息曝出,美國政府向法國制藥巨頭賽諾菲集團提供研發資金,以換取疫苗預購優先權。本月17日,美國消費者新聞和商業頻道(CNBC)報道稱,美國正試圖從俄羅斯“挖走”疫苗研究專家。
美國消費者新聞和商業頻道(CNBC)報道截圖
與此同時,美國衛生部上月表示,已向全球兩家制藥巨頭訂購1億劑新冠病毒疫苗,接下來還可能會追加5億劑,供美國人注射。而根據《科學》雜志近日報道,美國政府已與多家制藥公司簽署了價值60多億美元的疫苗預購協議。
美國獨霸疫苗的企圖遭到了國內外輿論的廣泛譴責。美國戰略與國際研究中心(CSIS)全球健康研究政策中心主任斯蒂芬·莫里森批評說,美國的倒行逆施會使國際社會的努力分崩離析,造成新的不確定性和不安全感。
為此,世衛組織總干事譚德塞在近日舉行的例行疫情發布會上再次呼吁抵制“疫苗民族主義”,主張將新冠病毒疫苗視為“公共產品”。
路透社:世衛組織呼吁抵制“疫苗民族主義”。
非洲疾控中心主任約翰·肯格松表示,某些國家對疫苗的爭奪將極大減少貧窮國家弱勢群體可獲得的疫苗庫存量,他非常擔心在需要的時候,留給非洲的疫苗已所剩無幾。
非洲疾控中心主任約翰·肯格松
郭憲綱研究員分析指出,美國政府在抗疫問題上一味奉行單邊主義,為了自身政治利益不擇手段,大搞“疫苗政治”,這勢必會進一步拉低其國際聲譽。
郭憲綱:“在疫苗的研制方面不擇手段、不尊重科學合作的精神、不搞國際合作來抗擊疫情等,這些活動都使得美國在國際上的聲譽迅速下降。美國這種單邊主義、‘美國優先’的政策是行不通的,不改變的話,美國在國際上的聲望還會進一步下跌。”
(編輯 丁超弋)
4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行純度檢測。
4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行純度檢測。
(觀察者網訊)俄羅斯衛星通訊社11月17日報道,俄羅斯總統普京表示,俄新冠疫苗“衛星-V”或將在中國和印度生產。本月11日,俄羅斯主權財富基金表示,根據中期試驗結果,該國“衛星-V”疫苗在預防新冠病毒感染方面的有效性達到92%。
【簡介】針對巴西衛生監管機構11日發表聲明允許中國科興公司當天恢復新冠疫苗臨床試驗,外交部發言人汪文斌12日說,中方很高興看到新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗在巴西恢復。已經有4款中國新冠疫苗在多國開展Ⅲ期臨床試驗,初步顯示了良好的安全性,各國對中國疫苗研發均予以高度評價。
莫蘭:病毒不僅是科學研究的實體,而且是一個活躍在不同層次上的整體現象,并能揭示出我們價值系統的運作。莫蘭:我們確實應該把全球性的共同體視為所有人類健康的共同體,因為我們共同存在、生活在這個星球上,分享著相同的命運。
今天,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,外交部、科技部、衛健委、藥監局等有關負責人與專家介紹新冠疫苗有關情況。新冠疫苗作為全新的疫苗,在整個實驗過程中,不管是監管部門還是科研團隊,都把不良反應監測作為安全性評價的重要指標。
當地時間10月13日,美國制藥企業禮來公司宣布,出于“安全考慮”,暫停一項新冠抗體療法三期臨床試驗。△彭博社表示,出于“安全考慮”,禮來公司宣布暫停一項新冠抗體療法三期臨床試驗
世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦12日表示,已有超過180個國家和地區作出承諾加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”,這其中包括自費國家,以及92個將獲得疫苗支持的中低收入國家。△當地時間2020年9月18日,英國首相鮑里斯·約翰遜訪問牛津大學詹納研究所的實驗室,并與從事新冠肺炎疫苗開發研制的科學家進行交流。
世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦12日表示,已有超過180個國家和地區作出承諾加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”,這其中包括自費國家,以及92個將獲得疫苗支持的中低收入國家。△當地時間2020年9月18日,英國首相鮑里斯·約翰遜訪問牛津大學詹納研究所的實驗室,并與從事新冠肺炎疫苗開發研制的科學家進行交流。
當地時間12日,世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會。世衛組織總干事譚德塞表示,全球單日新增確診病例數近來連創新高,尤其是歐洲和美洲區域,上周全球約一半上報病例來自美國等三國。世衛組織總干事 譚德塞:新冠肺炎大流行形勢并不均衡,各國應對疫情方式不同,所受影響也不同。