2020年10月17日17:15 來源:新華社
新華社倫敦10月15日電(記者張家偉)中國研究人員15日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說,他們對一種候選新冠病毒滅活疫苗開展了1期和2期隨機對照臨床試驗,初步結果顯示這種疫苗安全并且能夠在健康的志愿者身上誘導產生免疫應答。
報告說,今年4月29日至7月30日間,北京生物制品研究所有限責任公司等機構的研究人員在中國開展了相關的臨床試驗,其中涉及超過600名年齡在18歲至80歲之間的健康志愿者。
結果發現,所有志愿者在接種這一候選疫苗后42天內均產生了免疫應答,并且沒有出現嚴重的不良反應。
團隊表示,這個階段的試驗主要是評估免疫反應和疫苗安全性,還無法確認接種這一疫苗后能否起到足夠作用保護人們不被新冠病毒感染,需要更進一步的分析和試驗來評估,而這一初步試驗結果也為3期臨床試驗提供了非常有用的信息。
據世界衛生組織統計,目前全球范圍內共有42種新冠病毒疫苗在開展臨床試驗,包括了不同類型技術路線的疫苗,其中一些已經在早期階段的臨床試驗中展示出安全性并且能誘導人體產生免疫應答。(完)
多利亞26日在接受巴西媒體采訪時透露,圣保羅州可能根據其他國家衛生監督機構的批準情況,來使用中國疫苗。圣保羅衛生部長戈林施泰因(Jean gorinchetyn)23日預計,巴西衛生監管機構可能將在明年1月前批準使用克爾來福疫苗。
疫苗是克敵利器和終極大招。產業界合作成為重要推進器。至少11種進入III期臨床試驗。中國以實打實的行動 為全球疫苗研發注入信心和能量。“唯一的希望是科學、找到解決辦法和團結”。團結合作是正途。
4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行純度檢測。
4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行純度檢測。
在今天(17日)的外交部例行記者會上,有記者就當前中國新冠疫苗研究進展一事向發言人提問。趙立堅指出,當前中國疫苗企業正在全力以赴推進疫苗研發,我們已經有多款疫苗進入三期臨床試驗。
本周,全球新冠肺炎累計確診病例數突破了5000萬,世衛組織緊急項目執行主任瑞安指出,這代表著一個“嚴峻的里程碑”。研發團隊表示,整個3期臨床試驗預計將會在11月底之前完成,之后將向美國食品藥品監督管理局申請疫苗的緊急使用授權。
【簡介】針對巴西衛生監管機構11日發表聲明允許中國科興公司當天恢復新冠疫苗臨床試驗,外交部發言人汪文斌12日說,中方很高興看到新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗在巴西恢復。已經有4款中國新冠疫苗在多國開展Ⅲ期臨床試驗,初步顯示了良好的安全性,各國對中國疫苗研發均予以高度評價。
俄羅斯“自由媒體”網站11月4日發表題為《全世界都在打哆嗦之時,中國平穩地恢復了正常生活》的文章,作者為俄羅斯《勞動報》觀察家米哈伊爾·莫羅佐夫。全文摘編如下: 遭遇新一輪新冠肺炎疫情的歐洲實行了防疫措施和其它對群眾的嚴格限制。
美國食品和藥物管理局今年4月3日批準甘露特鈉膠囊的研發企業上海綠谷制藥有限公司開展該藥的國際多中心3期臨床試驗。甘露特鈉膠囊在中國已完成3期臨床試驗,2019年在中國被有條件批準上市,用于治療輕度至中度阿爾茨海默病患者。
世衛組織總干事譚德塞表示,新冠病毒對健康造成長期影響,所謂的“自然群體免疫”策略不道德且不可行。目前一些疫苗已處于三期臨床試驗階段,已有186個經濟體加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”,最新加入的是黎巴嫩和博茨瓦納。