2020年06月19日22:46 來源:央視網
央視網消息(新聞聯播):科技部、衛生健康委今天(6月19日)通報,我國已有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗,占全世界開展臨床試驗疫苗總數的4成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。
我國科研攻關團隊按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術路線,共布局了12項疫苗研發任務。目前,已對1個腺病毒載體疫苗和4個滅活疫苗開展了臨床試驗,占全世界開展臨床試驗疫苗總數的4成。
從實驗室的研究到動物實驗研究再到人體的一期、二期臨床試驗研究,科研團隊都將把安全性和有效性放在第一位,為達到可應用并作為公共產品,向全球提供這一目標不懈努力。專家強調,如果面臨特別重大公共衛生事件,依照疫苗法規定,在充分論證、知情同意的前提下,在一定范圍和期限內可以緊急使用疫苗,以保護一些暴露風險高的群體。
多利亞26日在接受巴西媒體采訪時透露,圣保羅州可能根據其他國家衛生監督機構的批準情況,來使用中國疫苗。圣保羅衛生部長戈林施泰因(Jean gorinchetyn)23日預計,巴西衛生監管機構可能將在明年1月前批準使用克爾來福疫苗。
疫苗是克敵利器和終極大招。產業界合作成為重要推進器。至少11種進入III期臨床試驗。中國以實打實的行動 為全球疫苗研發注入信心和能量。“唯一的希望是科學、找到解決辦法和團結”。團結合作是正途。
4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行純度檢測。
4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行雜質檢測。4月11日,工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地質量檢定部門對新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進行純度檢測。
在今天(17日)的外交部例行記者會上,有記者就當前中國新冠疫苗研究進展一事向發言人提問。趙立堅指出,當前中國疫苗企業正在全力以赴推進疫苗研發,我們已經有多款疫苗進入三期臨床試驗。
本周,全球新冠肺炎累計確診病例數突破了5000萬,世衛組織緊急項目執行主任瑞安指出,這代表著一個“嚴峻的里程碑”。研發團隊表示,整個3期臨床試驗預計將會在11月底之前完成,之后將向美國食品藥品監督管理局申請疫苗的緊急使用授權。
【簡介】針對巴西衛生監管機構11日發表聲明允許中國科興公司當天恢復新冠疫苗臨床試驗,外交部發言人汪文斌12日說,中方很高興看到新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗在巴西恢復。已經有4款中國新冠疫苗在多國開展Ⅲ期臨床試驗,初步顯示了良好的安全性,各國對中國疫苗研發均予以高度評價。
俄羅斯“自由媒體”網站11月4日發表題為《全世界都在打哆嗦之時,中國平穩地恢復了正常生活》的文章,作者為俄羅斯《勞動報》觀察家米哈伊爾·莫羅佐夫。全文摘編如下: 遭遇新一輪新冠肺炎疫情的歐洲實行了防疫措施和其它對群眾的嚴格限制。
美國食品和藥物管理局今年4月3日批準甘露特鈉膠囊的研發企業上海綠谷制藥有限公司開展該藥的國際多中心3期臨床試驗。甘露特鈉膠囊在中國已完成3期臨床試驗,2019年在中國被有條件批準上市,用于治療輕度至中度阿爾茨海默病患者。
世衛組織總干事譚德塞表示,新冠病毒對健康造成長期影響,所謂的“自然群體免疫”策略不道德且不可行。目前一些疫苗已處于三期臨床試驗階段,已有186個經濟體加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”,最新加入的是黎巴嫩和博茨瓦納。