2020年04月15日07:46 來源:新華網(wǎng)
4月11日,工作人員在國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測。新華社記者 張玉薇 攝
新華社北京4月14日電 題:新冠病毒疫苗研發(fā)再加速 兩款滅活疫苗啟動(dòng)臨床試驗(yàn)
新華社記者董瑞豐、張泉
記者14日從國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組獲悉,我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局許可啟動(dòng)一二期合并的臨床試驗(yàn),成為最先獲得臨床研究批件的采用“滅活”技術(shù)路線的新冠病毒疫苗。
此前,軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院腺病毒載體疫苗已獲批開展臨床試驗(yàn)。
這意味著我國疫苗研發(fā)處于何種進(jìn)度?不同疫苗又各有什么特點(diǎn)?
效果需繼續(xù)評(píng)估 滅活疫苗工藝更成熟
此次獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的兩款新冠病毒滅活疫苗,分別由國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術(shù)有限公司各自聯(lián)合有關(guān)科研機(jī)構(gòu)開發(fā)。
據(jù)了解,兩家單位均在1月緊急開展研制工作,于2月底、3月初完成首批疫苗制備并全面進(jìn)入動(dòng)物安全性和有效性評(píng)價(jià)程序。
通常而言,啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)之前需完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn),證實(shí)可將病毒蛋白送入免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵部位,使免疫系統(tǒng)能識(shí)別病毒。該過程可通過使用滅活或減活的病毒、重組或提取病毒蛋白等方式實(shí)現(xiàn)。
國藥集團(tuán)有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,此次獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的滅活疫苗,是通過物理或者化學(xué)等方法殺死病毒,但仍保留了病毒引起人體免疫應(yīng)答活性的一種疫苗。這種技術(shù)路線的疫苗有著長期研究基礎(chǔ),具有生產(chǎn)工藝成熟、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控、保護(hù)范圍廣等特點(diǎn),在預(yù)防甲肝、流感、手足口病、脊髓灰質(zhì)炎等傳染病中均已有廣泛應(yīng)用。
根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī),相關(guān)企業(yè)已為緊急使用做好準(zhǔn)備。以國藥集團(tuán)中國生物為例,其申報(bào)新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)批次產(chǎn)量超過5萬劑,量產(chǎn)后每批次產(chǎn)量超過300萬劑,年產(chǎn)能1億劑以上,具備大規(guī)模滅活疫苗生產(chǎn)能力。
不過,臨床試驗(yàn)分為一期、二期、三期,樣本量不斷擴(kuò)大,疫苗的安全性和有效性需經(jīng)過持續(xù)驗(yàn)證、依次“過關(guān)”。根據(jù)世界衛(wèi)生組織之前發(fā)布的消息,這個(gè)時(shí)間通常需要一年以上。
4月10日,工作人員在國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗生產(chǎn)基地尚未投產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗生產(chǎn)車間內(nèi)測試照度。新華社記者 張玉薇 攝
10億元資金、“戰(zhàn)時(shí)節(jié)奏” 疫苗研發(fā)高速開跑
在應(yīng)急情況下,疫苗研發(fā)進(jìn)入“戰(zhàn)時(shí)節(jié)奏”。
據(jù)了解,國藥集團(tuán)中國生物1月19日即成立了由科技部“863”計(jì)劃疫苗項(xiàng)目首席科學(xué)家楊曉明掛帥的科研攻關(guān)領(lǐng)導(dǎo)小組,迅速安排了10億元研發(fā)資金,布局3個(gè)研究院所,在兩條技術(shù)路線上開發(fā)新冠病毒疫苗。
其中,滅活疫苗由國藥集團(tuán)中國生物武漢生物制品研究所與中國科學(xué)院武漢病毒所在武漢研發(fā)、國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所與中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所在北京研發(fā)。基因工程疫苗則由中國生物技術(shù)研究院牽頭推進(jìn)。
國藥集團(tuán)有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,科研人員先后完成疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑒定、檢測方法建立、生產(chǎn)工藝研究、配伍及配方篩選等一系列新冠病毒疫苗的生產(chǎn)和質(zhì)控關(guān)鍵技術(shù),迅速開展并完成動(dòng)物體內(nèi)有效性及安全性評(píng)價(jià)等工作。
與此同時(shí),科興中維的科研團(tuán)隊(duì)?wèi){借SARS疫苗研制的相關(guān)經(jīng)驗(yàn),在浙江省疾控中心、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所、中國疾控中心、中科院生物物理研究所、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院微生物流行病研究所等單位的合作與大力支持下,新冠病毒疫苗的研發(fā)也不斷提速。
科興中維有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,公司已將疫苗研制目標(biāo)調(diào)整為應(yīng)對(duì)全球疫情。現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)顯示,疫苗對(duì)國內(nèi)外不同新冠病毒毒株均有較好的交叉中和反應(yīng),為疫苗在全球范圍內(nèi)的使用提供了數(shù)據(jù)支持。
疫情緊急,國家藥監(jiān)局也做好應(yīng)急審評(píng)審批的準(zhǔn)備,組織專家團(tuán)隊(duì)早期介入、同步跟進(jìn)研發(fā)進(jìn)程,在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少、保證疫苗安全有效的前提下,加快審批流程。
3月16日,科興中維工作人員展示新型冠狀病毒滅活疫苗樣品。新華社記者 張玉薇 攝
5條技術(shù)路線并舉 陸續(xù)進(jìn)入臨床試驗(yàn)
疫苗對(duì)疫情防控至關(guān)重要,對(duì)安全性的要求也是第一位的。疫情發(fā)生以來,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組專門設(shè)立疫苗研發(fā)專班,按照滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗5條技術(shù)路線共布局12項(xiàng)研發(fā)任務(wù),以確保新冠病毒疫苗研發(fā)的總體成功率。
此前,軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院腺病毒載體疫苗已獲批開展臨床試驗(yàn)。
在3月中旬的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上,中國工程院院士王軍志曾介紹,我國新冠病毒疫苗研發(fā)進(jìn)展總體上處于國際先進(jìn)行列,大部分研發(fā)團(tuán)隊(duì)4月份有望完成臨床前研究,并逐步啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。
王軍志表示,在不降低標(biāo)準(zhǔn)、保證安全有效的前提下,我國科學(xué)家正爭分奪秒加快疫苗研發(fā)。
多利亞26日在接受巴西媒體采訪時(shí)透露,圣保羅州可能根據(jù)其他國家衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)情況,來使用中國疫苗。圣保羅衛(wèi)生部長戈林施泰因(Jean gorinchetyn)23日預(yù)計(jì),巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能將在明年1月前批準(zhǔn)使用克爾來福疫苗。
疫苗是克敵利器和終極大招。產(chǎn)業(yè)界合作成為重要推進(jìn)器。至少11種進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。中國以實(shí)打?qū)嵉男袆?dòng) 為全球疫苗研發(fā)注入信心和能量。“唯一的希望是科學(xué)、找到解決辦法和團(tuán)結(jié)”。團(tuán)結(jié)合作是正途。
4月11日,工作人員在國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測。4月11日,工作人員在國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行純度檢測。
4月11日,工作人員在國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測。4月11日,工作人員在國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行純度檢測。
在今天(17日)的外交部例行記者會(huì)上,有記者就當(dāng)前中國新冠疫苗研究進(jìn)展一事向發(fā)言人提問。趙立堅(jiān)指出,當(dāng)前中國疫苗企業(yè)正在全力以赴推進(jìn)疫苗研發(fā),我們已經(jīng)有多款疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。
本周,全球新冠肺炎累計(jì)確診病例數(shù)突破了5000萬,世衛(wèi)組織緊急項(xiàng)目執(zhí)行主任瑞安指出,這代表著一個(gè)“嚴(yán)峻的里程碑”。研發(fā)團(tuán)隊(duì)表示,整個(gè)3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將會(huì)在11月底之前完成,之后將向美國食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)疫苗的緊急使用授權(quán)。
【簡介】針對(duì)巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)11日發(fā)表聲明允許中國科興公司當(dāng)天恢復(fù)新冠疫苗臨床試驗(yàn),外交部發(fā)言人汪文斌12日說,中方很高興看到新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)在巴西恢復(fù)。已經(jīng)有4款中國新冠疫苗在多國開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),初步顯示了良好的安全性,各國對(duì)中國疫苗研發(fā)均予以高度評(píng)價(jià)。
俄羅斯“自由媒體”網(wǎng)站11月4日發(fā)表題為《全世界都在打哆嗦之時(shí),中國平穩(wěn)地恢復(fù)了正常生活》的文章,作者為俄羅斯《勞動(dòng)報(bào)》觀察家米哈伊爾·莫羅佐夫。全文摘編如下: 遭遇新一輪新冠肺炎疫情的歐洲實(shí)行了防疫措施和其它對(duì)群眾的嚴(yán)格限制。
美國食品和藥物管理局今年4月3日批準(zhǔn)甘露特鈉膠囊的研發(fā)企業(yè)上海綠谷制藥有限公司開展該藥的國際多中心3期臨床試驗(yàn)。甘露特鈉膠囊在中國已完成3期臨床試驗(yàn),2019年在中國被有條件批準(zhǔn)上市,用于治療輕度至中度阿爾茨海默病患者。
世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示,新冠病毒對(duì)健康造成長期影響,所謂的“自然群體免疫”策略不道德且不可行。目前一些疫苗已處于三期臨床試驗(yàn)階段,已有186個(gè)經(jīng)濟(jì)體加入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”,最新加入的是黎巴嫩和博茨瓦納。
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