3月6日，德國衛生部長延斯·施潘抵達位于比利時布魯塞爾的歐盟總部，準備出席會議。（新華社發，里卡多·帕雷賈尼攝）

　　新華社北京11月11日電（記者杜鵑）德國衛生部長延斯·施潘10日說，歐洲聯盟有望“幾天內”簽署訂單，購買由美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司合作研發的新冠疫苗。

　　盡管歐盟方面表露購買意向，歐美一些衛生專家對這款研發中的疫苗持謹慎樂觀態度。

　　擬簽單

　　施潘10日在柏林一場記者會上說，歐盟與輝瑞公司和生物新技術公司的商談進入最后階段，歐盟打算購買2億劑由這兩家企業合作研發的新冠疫苗，另外有可能追加1億劑。德國有望訂購至多1億劑。

　　這款疫苗的三期臨床試驗7月下旬開始。輝瑞公司9日說，階段性分析結果顯示，受試者接種第二劑疫苗7天后，疫苗預防感染新冠病毒的有效性超過90%。

　　施潘說，他不期待這款疫苗能在2021年第一季度以前問世，但預期它能快速得到監管機構批準。

　　他說，歐盟正在尋求以特殊程序審查這款疫苗，從而加速審批進程，但這不意味著會降低評判標準。

　　歐盟委員會一名發言人10日說，歐委會定于11日商討通過相關訂購合同。另據歐委會消息人士的說法，歐盟方面與這兩家藥企的談判已經結束。

　　輝瑞公司9日說，輝瑞將向美國食品和藥物管理局申請疫苗的緊急使用授權。

　　德國權威經濟研究所基爾世界經濟研究所所長加布里爾·費爾貝邁爾10日告訴路透社記者，有效的新冠疫苗一旦問世，將“改變”德國經濟狀況。

　　他展望，一旦易感人群率先接種了疫苗，許多社會活動就可以恢復，飯店、旅館可以重新營業。明年夏季將不會再有太多防疫限制措施。一旦50%至60%的德國人接種了疫苗，所有限制措施都將解除。一旦疫情得以控制，德國的人均收入將增長4%至5%。

　　提疑慮

　　就輝瑞公司和生物新技術公司這款疫苗的有效性究竟如何，一些衛生專家建議“等等看”。

　　英國帝國理工學院傳染病學教授阿茲拉·加尼說：“需要注意的是，這僅僅是基于一小批研究對象的初步分析結果。另外，得出的有效性數據是基于對受試者接種第二劑疫苗7天后的觀察。今后數周乃至數月的數據將為這款疫苗長期有效性提供更有說服力的證據。”

　　美國喬治敦大學教授、曾任美國食品和藥物管理局疫苗部門負責人的杰西·古德曼提出一些疑問，包括這款疫苗的效力能持續多久、能否保護年長和年幼的接種者。

　　德國漢堡-埃彭多夫大學醫學中心熱帶醫學部門負責人瑪麗琳·阿多說，輝瑞提供的階段性研究數據“僅僅出現在媒體新聞稿中，可供同行閱讀的版本還沒有發布。我們仍需等待準確的數據，從而做最終評估。現階段，沒有什么細節，包括受試者的年齡段以及出現新冠癥狀受試者的年齡分布”。

　　英國利物浦大學藥理學訪問學者安德魯·希爾說，這款疫苗需要在零下80攝氏度的條件下儲藏，這給運輸和在大城市以外地區或中低收入國家大規模接種提出挑戰。

宣布新冠疫苗重大利好當天，輝瑞CEO套現近560萬美元

　　11月9日，新冠疫苗有效率超過90%的消息讓研發方之一的輝瑞公司股價大漲，但值得玩味的是，輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在同一天拋售了超13萬股的股票。

　　根據輝瑞向美國證監會提交的監管文件，布爾拉以41.94美元/股的價格出售了132508股公司股票，總價值近560萬美元。

　　因為這一舉動發生在輝瑞宣布與BioNtech合作新冠疫苗有效率超過90%的時間，引來外界質疑。

　　據美國國家公共電臺（NPR）在報道中稱，阿爾伯特·布爾拉實施計劃的時機使人們對輝瑞公司的首席執行官知道什么，何時知道以及是否可能引起聯邦監管機構的進一步審查提出了疑問。

　　NPR還援引賓夕法尼亞大學沃頓商學院內幕交易專家兼會計學副教授丹尼爾·泰勒（Daniel Taylor）的觀點，表示阿爾伯特·布爾拉的股票計劃與新聞發布之間的緊迫時機看起來“非常可疑”。

　　泰勒認為，“對于制藥公司的高管來說，在宣布藥物試驗數據或結果之前的營業日實施或修改10b5-1計劃是完全不合適的。”

　　不過，NPR也提到，阿爾伯特·布爾拉出售輝瑞股票是提前幾個月制定的交易計劃的一部分，被稱為10b5-1計劃，在今年8月19日就已經敲定。該計劃旨在保護公司高管免受非法內幕交易的指控。

　（來源：新華社 澎湃新聞）