2019年12月01日20:28 來源:央視網
央視網消息:《疫苗管理法》是我國對疫苗管理進行的專門立法,將對疫苗實行最嚴格的管理制度,其中明確,疫苗犯罪行為依法將從重追究刑事責任。
此外,對于違法生產銷售假劣疫苗,違反 生產、儲存、運輸相關質量管理規范要求等情形的,設置了比一般藥品更高的處罰;同時,落實“處罰到人”要求,依法實行罰款、行政拘留、從業禁止直至終身禁業等。
疫苗管理覆蓋全鏈條 各環節 各主體
此外,《疫苗管理法》還為疫苗管理的全鏈條、各環節、各主體都設定了嚴格的責任。有些是制度上的創新,比如國家將實行疫苗全程電子追溯制度、預防接種異常反應補償制度和疫苗責任強制保險制度等。而有些是對原有措施的“升級”。
在生產環節,疫苗管理法提出,國家對疫苗生產實行嚴格準入制度。從事疫苗生產活動,要在藥品管理法規定的從事藥品生產條件之外,滿足更加嚴格的條件。
在流通環節,疫苗管理法明確,疫苗儲存、運輸的全過程應當處于規定的溫度環境,冷鏈儲存、運輸應當符合要求,并定時監測、記錄溫度。對于違反上述要求的單位和個人,將給予沒收所得、罰款等懲罰。
在預防接種環節,疫苗管理法對接種單位的設置、人員資質及冷鏈做出嚴格規定,并要求醫療衛生人員在接種前、接種時、接種后嚴格按照要求提供預防接種服務,比如接種時要“三查七對”,接種后發現不良反應要及時救治等。
在監督管理環節,疫苗管理法提出,國家建設中央和省級兩級職業化、專業化藥品檢查員隊伍;疫苗管理部門要建立質量、預防接種等信息共享機制;實行疫苗安全信息統一公布制度等。
(觀察者網訊)俄羅斯衛星通訊社11月17日報道,俄羅斯總統普京表示,俄新冠疫苗“衛星-V”或將在中國和印度生產。本月11日,俄羅斯主權財富基金表示,根據中期試驗結果,該國“衛星-V”疫苗在預防新冠病毒感染方面的有效性達到92%。
當前,新冠肺炎疫情仍肆虐全球,繼續威脅人類生命安全和健康,各國民眾對公平獲得安全有效疫苗的期盼更加迫切,國際社會更關注疫苗的公平分配問題。外媒報道稱贊中國是迄今支持“新冠肺炎疫苗實施計劃”的最大經濟體。
針對公眾關心的新冠疫苗產能問題,國家衛生健康委表示,我國疫苗的產能今年底能達到6.1億劑。其他技術路線的產能也在同步推進,預計到今年年底我國疫苗的年產能能達到6.1億劑,明年產能會在此基礎上繼續擴大,切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
科技部:我國4個進入III期臨床試驗階段的疫苗總體進展順利,約6萬名受試者,初步顯示良好的安全性。國家藥監局將依法依規,特事特辦,在第一時間完成疫苗的技術審評,保障安全有效,質量可控的疫苗盡快上市。
人們除對新冠疫苗充滿期待之外,今年的流感疫苗也受到追捧,多地出現一針難求現象。流感疫苗需求波動大其實并非當前獨有現象,而是一直困擾著生產企業,只是這一次波動幅度較大而已。企業恢復生產線和轉產,不僅要耗時費力,而且還要付出較大的經濟成本,這本賬企業不得不算。
10月8日,黃金周長假最后一天,中國給抗疫中的全球送上一份大禮:正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)”。” 顯然,世界看得越來越明白:把新冠疫苗當作全球公共產品,中國確實說到做到。
9月25日,國務院新聞辦公室舉行吹風會,介紹新冠疫苗研發工作進展情況。世衛組織數據顯示,當前全球新冠肺炎病毒候選疫苗182個,臨床試驗36個,臨床前研究146個,9個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。
據美國CNBC報道,比爾·蓋茨上周接受美媒采訪時表示,“10月底之前,沒有一種新冠疫苗可能在美國獲批。對此,蓋茨表示,目前在美國領先的疫苗開發商能確保不會發生這種情況,“好消息是,這些疫苗公司表示,直到確保疫苗有效,他們不會申請緊急使用許可證。
省衛生健康委組織專家先后制定了《蘭州生物藥廠周邊群眾檢測治療方案》《中牧蘭州生物藥廠周邊群眾進一步檢測和治療方案》《蘭州獸研所布魯氏菌抗體陽性事件抗體陽性人員健康評估工作方案》,為此次事件處置提供了技術指導。
新冠肺炎疫情發生以來,人們把希望投向疫苗,期待疫苗讓大家的生活盡快恢復到以往的狀態。4月12日,國藥集團中國生物武漢生物制品研究所獲得全球首個新冠病毒滅活疫苗臨床試驗批件;4月27日,北京生物制品研究所獲得臨床試驗批件,為疫苗研發加上了“雙保險”。