10月5日，在美國華盛頓，美國總統特朗普乘坐直升機抵達白宮。正在接受新冠治療的美國總統特朗普于美國東部時間5日傍晚出院返回白宮，但其醫療團隊說，特朗普還未痊愈。新華社記者劉杰攝

　　新華社北京10月7日電（記者惠曉霜）美國媒體5日披露，白宮阻止美國食品和藥物管理局發布新冠疫苗新版指南，以確保疫苗能在美國總統選舉日前投入使用。

　　藥管局打算在新版指南中規定，新冠疫苗研制企業給受試者施用疫苗后，必須跟蹤觀察至少兩個月，以確保疫苗安全性和有效性，然后才向藥管局申請緊急使用授權。

　　《紐約時報》報道，藥管局9月21日把新版指南交給白宮行政管理和預算局審批，但白宮辦公廳主任馬克·梅多斯至今不同意。美聯社援引一名政府高級官員的話報道，白宮認定，“沒有臨床或醫學理由”設定至少兩個月的觀察期。

　　藥管局的新冠疫苗指南沒有強制性，但仍然可能阻礙疫苗在選舉日前投入使用。美聯社說，這又一次顯示白宮對專業人員與新冠病毒做斗爭橫加干涉。藥管局局長斯蒂芬·哈恩數周來一直努力試圖讓公眾相信，新冠疫苗是否安全有效將由專業人員而不是政客決定。

　　美國總統唐納德·特朗普先前多次暗示，新冠疫苗可能在11月3日總統選舉日前獲得批準。然而，政府的高級衛生專家們認為，這不大可能實現。上周，7名藥管局前局長在《華盛頓郵報》聯合發表文章，批評白宮“損害（藥管局的）可信度”。他們強調，美國民眾擔心，如果出于政治目的匆忙批準疫苗投入使用，抗疫效果將適得其反。

　　藥管局先前在缺乏證據的情況下授權一些藥物緊急用于治療，因而受到批評。不過，一些藥管局官員說，與藥物和療法不同，新冠疫苗將用于沒有感染新冠的人群，因而需要遵循更嚴格標準以確保安全。

　　藥管局疫苗部門主管官員彼得·馬克斯5日與《美國醫學會雜志》網絡連線討論時強調兩個月觀察期的重要性。他同時說，首個新冠疫苗的緊急使用授權可能在“年底前”批準。

　　美聯社報道，眼下只有美國輝瑞制藥公司表示，可能在選舉日前獲得疫苗安全性和有效性數據。輝瑞的競爭對手美國莫德納公司、英國阿斯利康制藥公司和美國強生公司的疫苗研發時間表都更長。