備受關(guān)注的新冠疫苗研發(fā)不斷傳來新進展。據(jù)媒體報道，近日，新冠疫苗一期臨床試驗開始人體注射實驗，一批志愿者已注射。此前，3月16日，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇領(lǐng)銜的科研團隊所研制的重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗，這是國內(nèi)第一個進入臨床試驗階段的新冠疫苗。

　　疫苗是終結(jié)新冠肺炎疫情最有力的科技武器，它能刺激人體產(chǎn)生免疫反應，進而產(chǎn)生針對病毒的保護性抗體和免疫記憶等，在病毒入侵時迅速找到并消滅它。歷史上，天花、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎、乙肝等傳染病，都是通過疫苗得到有效控制或消滅。例如，明代中期我國就出現(xiàn)了預防天花的“人痘”接種術(shù)，到18世紀末，英國科學家愛德華·琴納發(fā)明了接種牛痘預防天花的方法，經(jīng)過幾代科學家不懈努力，最終研制出滅活天花病毒的疫苗。在人類史上肆虐3000多年的天花，被徹底消滅。對于此次疫情同樣如此，疫苗才是解決新冠肺炎的根本，通過安全有效的疫苗接種最終形成“群體免疫”，保證絕大多數(shù)人的生命安全。

　　疫情發(fā)生后，我國迅速成立科研攻關(guān)組，從滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗這五大技術(shù)方向，并行推進疫苗研發(fā)。目前，五大技術(shù)方向疫苗總體進展順利，大部分研發(fā)團隊4月份都能完成臨床前研究，并逐步啟動臨床試驗。其他國家也取得進展：美國在3月16日已經(jīng)開始做一期臨床安全試驗，德國擬在4月底開展新冠疫苗全球臨床試驗。

　　同時，也要看到，疫苗研發(fā)是個嚴謹?shù)目茖W探索過程。在審批注冊、投入生產(chǎn)前，疫苗需要通過累計三期臨床試驗，充分證實疫苗的安全性、有效性、穩(wěn)定性。通常情況下，根據(jù)病毒種類和采用技術(shù)路徑不同，常規(guī)的疫苗研發(fā)通常需要短則三五年，長則十幾年才能上市。中國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊友介紹，按最短時間算，臨床一期不少于20天；臨床二期，測試臨床疫苗接種的程序、劑量和初步有效性，大概需要招募200-300人，最短需要一個月；臨床三期實驗是評估疫苗的有效性，最短也要三到五個月。也就是說，如果完成三期臨床試驗，最后得出結(jié)論疫苗有效，最短也需要六個月的時間。此次一期臨床試驗開始人體注射實驗邁出了一期試驗很重要的一步，但后續(xù)二期、三期臨床試驗等還有很多工作，驗證疫苗有效也面臨許多挑戰(zhàn)。

　　疫苗是用于健康人的特殊產(chǎn)品，安全性是重中之重。對于新冠疫苗研發(fā)，毫無疑問要全力以赴，爭分奪秒開展。但前提是秉持科學精神，尊重科學規(guī)律，把疫苗的安全性放在第一位。同時密切跟蹤國外研發(fā)進展，加強合作，爭取早日推動疫苗的臨床試驗和上市使用。社會公眾對疫苗研發(fā)也應多一點耐心，用科學理性的眼光去審視看待研發(fā)進展。有科學的力量，有人類的集體智慧，相信疫苗這一戰(zhàn)勝新冠肺炎疫情的“終極武器”，一定會早日到來。（中央紀委國家監(jiān)委網(wǎng)站 蘭琳宗）

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